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盐酸钠洛酮能用氯化钠100毫升配吗
氯化钠注射液，活性成分是氯化钠，辅料有稀盐酸和注射用水。稀盐酸是控制注射液的ph值的。
%的普鲁卡因盐酸盐 = 1g/100mL，因此x=1g 可知盐酸普鲁卡因的质量为1g。下面求解氯化钠的加入量。等渗溶液中分子量相同的物质，溶液浓度相同，即溶液的渗透压相等，可以根据渗透压的表达式求解氯化钠的加入量。
只能部分逆转部分性激动剂或混合激动剂/拮抗剂（如丁丙诺啡和喷他佐辛）引起的呼吸抑制，或需要加大纳洛酮的用量。如果不能完全响应，在临床上需要用机械辅助治疗呼吸抑制。
这个应该没有问题，盐酸异丙肾上腺素注射液本身就是盐酸异丙肾上腺素与氯化钠配出来的。具体配比为：每10000ml内含，盐酸异丙肾上腺素5g、氯化钠60g～110g、依地酸二钠（EDTA-2Na）1g～5g、注射用水加至10000ml。
结构式：（参见盐酸纳络酮片）分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量：3987 【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。
现有t1℃时某溶液l00g,溶质质量分数为20%,溶液密度为1.5g/mL,降温至t2...
1、%表示100g溶液中含有溶质20g 所以 溶解度 S=100g*20g/(100g-20g)=25g 要使40克水配制成t度时该物质的饱和溶液，需要该物质 40g*25g/100g=10 克。
2、例如：首先从简单的M物质说起，M的曲线含义即溶解度随温度升高而降低，故从t2℃降到t1℃后，M的溶解度升高，但溶剂溶质的质量并没有改变（只是溶解度提高了，不影响溶液质量），故M的质量分数不变。
3、质量分数=S/(S+100)=36/136=25 200g溶液中溶质的质量=200*20%=40 蒸发掉水后形成饱和溶液析出xg固体，(40-x)/(200-60-x)=25% x=4 析出4g固体。
4、解：20%的硫酸溶液的质量=2克/毫升×100毫升=120克。20%的硫酸溶液中溶质的质量=120克×20%=24克。稀释时，溶质的质量不变，因此98%的浓硫酸溶液中溶质的质量也为24克。
5、蒸发后溶液质量为10g/20%=50g.所以原溶液的质量为50g+15g=65g.原溶液质量分数为10g/65g=（你自己保留小数点）。所谓溶解度，是指在一定温度和压强下溶解在100g水中形成饱和溶液时需要的溶质质量。
